先天性心脏病与染色体异常的关系研究进展

摘要：

先天性心脏病(CHD)是人类最常见的出生缺陷,也是婴幼儿死亡的首要原因.其具体的发病机制至今仍未完全清楚,但已证实其病因主要为环境因素、遗传因素以及两者的共同作用.CHD患者较普通人群更易出现染色体异常,其中最常见的是21-三体综合征,18-三体综合征,少部分的CHD患者的染色体异常为结构异常,主要表现为缺失、重复.本文就CHD与染色体异常的关系作一综述.

关键词：先天性心脏病(CHD)、遗传学、染色体

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分类号：R715(妇产科学)

资助基金：本课题为福建省科技重大专项2013YZ0002-1;福建省临床重点专科建设项目闽卫科教2012149;福建省科技计划重点项目2012Y0011

在线出版日期：2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：781-785