父源性染色体异常胚胎植入前遗传学诊断的最新研究进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

父源性染色体异常胚胎植入前遗传学诊断的最新研究进展

引用
染色体异常是导致男性不育的一个重要原因.不同类型染色体异常的生殖细胞进行减数分裂时形成不同类型的配子,且各种异常配子所比例的实际值与理论值不相符.另外,正常胚胎率与正常配子率也不一致.本文对染色体结构异常(相互易位、罗伯逊易位、倒位、染色体复杂性重组)和数目异常(性染色体数目异常、常染色体数目异常)男性的正常精子率以及正常胚胎率进行综述.

染色体异常、体外受精、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)、荧光原位杂交技术(FISH)

32

R711.6(妇产科学)

2013-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

765-770

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

生殖与避孕

0253-357X

31-1344/R

32

2012,32(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn