HPV58型E1^E4蛋白的表达纯化和多克隆抗体的制备

摘要：

目的:构建pRSET-AkE1^E4原核表达载体,获得E1^E4蛋白的多克隆抗体.方法:在BL21(DE3)细胞中诱导E1^E4融合蛋白表达,收集包涵体经过镍柱纯化后免疫新西兰白兔,获得的抗血清经硫酸铵沉淀法纯化得到抗体.结果:经Western blotting检测表明制备的E1^E4蛋白多克隆抗体特异性较好.结论:成功获得了纯化的E1^E4蛋白抗体,有助于后续HPV58型E1^E4蛋白功能和B细胞抗原表位的研究.

关键词：E1^E4蛋白、蛋白表达、包涵体纯化、抗体制备

所属期刊栏目：32

分类号：R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：433-437