PRDM9基因多态性与汉族男性精子发生障碍相关性研究

摘要：

目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系.方法:应用Sequenom Mass Array质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的2个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs1874165,rs2973631)进行基因型检测.应用Plink 1.03软件对数据资料进行统计分析,比较对照组与病例组等位基因频率及基因型显性/隐性模式的差异.结果:PRDM9基因2个标签SNPs的等位基因频率在对照组与病例组间无统计学差异(P＞0.05),进一步对2个位点的基因型显性模式和隐性模式分析也未显示统计学差异(P＞0.05).结论:PRDM9基因rs1874165,rs2973631多态性与汉族男性精子发生障碍可能无相关性.

关键词：不育症、精子发生障碍、PRDM9基因、单核苷酸多态性(SNP)

所属期刊栏目：32

分类号：R698.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：安徽高校省级自然科学基金KJ2011Z166

在线出版日期：2012-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：377-381