先天性无阴道综合征临床研究进展

摘要：

先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断.MRKH综合征病因仍不明确,临床分类尚未统一,应与雄激素不敏感综合征、阴道闭锁等疾病鉴别.治疗方法主要为阴道成形术,以腹膜阴道成形术(罗湖术式)、乙状结肠阴道成形术等为主流手术.

关键词：先天性无阴道(MRKH)综合征、临床分类、诊断、阴道成形术、罗湖术式

所属期刊栏目：32

分类号：R394.1;R711.1

在线出版日期：2012-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：264-268