产前胎儿超声异常标记作为侵入性产前诊断指征的临床应用

摘要：

目的:探讨产前胎儿超声异常标记作为侵入性产前诊断指征的临床应用.方法:选择由于产前超声检查见胎儿异常标记而行产前胎儿染色体核型分析的孕妇750例,检测胎儿的染色体异常率.对孕妇年龄<35岁(A组,n=658)与≥35岁(B组,n=92)、超声检查到胎儿有单项异常标记(C组,n=496)与胎儿有≥2项异常标记(D组,n=254),分别比较染色体异常率.结果:750例孕妇中检出胎儿染色体数目异常44例,胎儿染色体异常率为5.9%.A组检出染色体异常率为4.6%(30/658),显著低于B组的15.2%(14/92)(P<0.01).C组检出染色体异常率为2.8%(14/496),显著低于D组的11.8%(30/254)(P<0.01).结论:胎儿超声异常标记作为侵入性产前诊断指征,会有较多的胎儿染色体异常被检出,但须合理和谨慎选择.

关键词：超声异常标记、染色体、遗传咨询、产前诊断

所属期刊栏目：29

分类号：R714.5(妇产科学)

资助基金：国家科技部科技攻关项目2002BA709B10;科技攻关项目2006BA10508

在线出版日期：2009-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：520-523