大鼠睾丸组织uPA基因启动子区的克隆与分析

摘要：

目的:克隆大鼠睾丸组织uPA基因的启动子区并对该序列进行分析.方法:从大鼠睾丸组织中提取基因组DNA,以其为模板设计uPA基因引物,运用降落PCR法扩增uPA基因5'端上游的真核转录调控序列.测序得到的PCR产物用启动子区的分析软件分析,并与其DNA序列进行比对.结果:得到的uPA基因长度为1 572 bp(登录号X65651).经软件分析:该序列包含uPA基因完整的开放阅读框(ORF)、21 bp的外显子部分,1 551 bp区域为转录起始的上游部分在其5'端UTR区的-30bp位置有一个不典型的TATA盒,其上游有非常明显的GC盒及启动子区常见的AP1(active protein 1)、SP1等结合位点.结论:成功克隆了大鼠睾丸组织uPA基因启动子区.分析表明,该片段包含真核转录调控区域、不典型的TATA盒、典型的GC盒及启动子区所常见的AP1、SP1等结合区域.

关键词：大鼠、睾丸组织、尿激酶纤溶酶原激活因子(Upa)、Touch-Down PCR、启动子区、真核转录调控区域

所属期刊栏目：26

分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家科技攻关计划2004BA720A33-1

在线出版日期：2006-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：520-525