10.3969/j.issn.0253-357X.2006.03.013
精子发生障碍患者Y染色体微缺失分子诊断
目的:通过建立的Y染色体微缺失筛查方法了解生精障碍与Y染色体微缺失的关系.方法:同时采用多重PCR-凝胶电泳技术和多重PCR-液态芯片技术对原发性无精症、少精症患者和精液常规正常男性对照进行Y染色体微缺失筛查.结果:42例无精症、少精症患者中,6例有AZF区域STS位点或基因的缺失,总缺失率为14.3%,AZFc/DAZ区发生微缺失的频率较高,AZFa区发生微缺失的频率较低.结论:本研究建立的Y染色体微缺失多重PCR-MASA检测系统具有相对高通量、简便、快速、特异性强、敏感性高等特点;染色体微缺失是导致男性精子发生障碍的重要原因之一,AZF的候选基因在精子发生过程中可能起重要作用.
Y染色体微缺失、AZF、多重PCR、MASA技术
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R698+.2(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2006-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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