10.3969/j.issn.1008-0805.2024.03.12
基于"行津液、运膏脂"理论探讨泽泻汤对高脂血症大鼠PI3K/AKT/FoxO1/AQP9途径的影响及分子机制
目的 基于"行津液、运膏脂"理论,以PI3K/AKT/Foxo1/AOP9调节脂质代谢为切入点,探讨泽泻汤防治血脂异常的分子机制.方法 将75只健康SD大鼠随机分为正常对照组、高脂血症组、泽泻汤低剂量组、泽泻汤中剂量组以及泽泻汤高剂量组,每组15只.模型组采用高脂饲料喂养复制高脂血症动物模型,造模4周后评价模型建立情况;造模成功后给药组连续给药30d,观察各组小鼠一般情况变化,使用全自动生物化学分析仪检测血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量;油红O染色观察各组大鼠肝脏脂质沉积;HE染色观察各组大鼠肝脏组织脂质沉积情况;免疫组化观察大鼠肝脏AQP9表达情况;试剂盒检测甘油三酯、甘油、Na+和K+表达水平;RT-qPCR法检测肝脏PI3K、AKT、FoxO1、AQP9、MTP、ApoB mRNA 水平;Western-blot 法检测肝脏 PI3K、AKT、FoxO1、AQP9、MTP、ApoB 蛋白表达.结果 给药结束后与正常对照组相比,高脂血症组TG、TC、LDL-C水平均显著升高,HDL-C水平显著下降;肝小叶出现大量脂肪滴;免疫组化AQP9明显升高;甘油三酯和甘油含量明显升高;PI3K、AKT、FOXO1、AQP9、MTP mRNA和蛋白表达水平明显降低,ApoB mRNA和蛋白表达水平明显升高.与高脂血脂组相比,泽泻汤高剂量组TG、TC、LDL-C水平均显著降低;肝小叶脂滴明显减少;免疫组化AQP9表达下降;甘油三酯和甘油含量明显降低;PI3K、AKT、FOXO1、AQP9、MTP mRNA和蛋白表达水平明显升高,ApoB mRNA和蛋白表达水平明显降低.结论 泽泻汤可能通过干预PI3K/AKT/FoxOl/AQP9途径改善高脂血症大鼠体内的脂质代谢,实现其对血脂异常的调节作用.
泽泻汤、高脂血症、FOXO1、AQP9、水甘油通道
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R2-03
国家自然科学基金;国家自然科学基金;辽宁中医药大学自然科学类项目;辽宁中医药大学自然科学类项目;辽宁中医药大学自然科学类项目
2024-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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563-567
