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10.3969/j.issn.1008-0805.2022.12.19

苁蓉舒痉颗粒对帕金森病模型小鼠额叶PPAR-γ/PGC-1α通路的影响

引用
目的 探究苁蓉舒痉颗粒对PD模型小鼠额叶保护作用及其机制.方法 腹腔注射MPTP复制PD模型.实验分组为正常组、模型组、苁蓉组和美多芭组.在造模第7天、给药14天后,对小鼠进行行为学测试;免疫组化检测小鼠黑质TH阳性细胞的表达;透射电镜观察小鼠额叶线粒体损伤情况;qPCR检测小鼠额叶中PPARγ和PGC-1αmRNA含量的表达;Western Blot检测小鼠额叶中TFAM、PPAR、NRf2、PGC-1α蛋白的表达.结果 (1)行为学:造模7d后,与正常组比较,模型组悬挂、爬杆评分、抓力值、自主活动次数降低,给药治疗14d后,与模型组比较,苁蓉组、美多芭组悬挂、爬杆得分、自主活动次数增加.(2)免疫组化:与正常组比较,模型组小鼠黑质TH阳性细胞数明显减少;与模型组比较,苁蓉组、美多芭组小鼠黑质TH阳性细胞数明显增多.(3)透射电镜:与正常组比较,模型组额叶线粒体出现肿胀、空泡样,嵴断裂甚至消失;与模型组比较,苁中组与美多芭组额叶线粒体数量有所增加,形态有所改善.(4)qPCR:与正常组比较,模型组小鼠PPARγ、PGC-1αmRNA表达水平明显降低;与模型组比较,苁蓉组、美多芭组小鼠PPARy、PGC-1αmRNA表达水平明显升高.(5)Western Blot:与正常组比较,模型组TFAM、PPAR、NRf2、PGC-1α蛋白表达量明显降低;与模型组比较,苁蓉组、美多芭组蛋白表达量明显升高.结论 苁蓉舒痉颗粒可以减少PD模型小鼠额叶损伤,这种保护作用可能是通过调节PPAR-γ/PGC-1α通路实现.

苁蓉舒痉颗粒、帕金森病、额叶、PPAR-γ/PGC-1α通路、认知障碍

33

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家重大新药创制科技重大专项;福建省中医药科研项目

2023-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2889-2892

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1008-0805

42-1436/R

33

2022,33(12)

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