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10.3969/j.issn.1008-0805.2022.01.18

桑寄生提取物对黄嘌呤氧化酶抑制活性及对高尿酸症小鼠的降尿酸作用

引用
目的 考察桑寄生不同提取部位对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性,以及对高尿酸症小鼠的降尿酸作用.方法 通过萃取获得桑寄生石油醚(PE),乙酸乙酯(EA),正丁醇(NB)和水(W)部位.利用UV检测各部位对黄嘌呤氧化酶的抑制活性,利用SPSS 20.0软件来计算半数抑制浓度(IC50),判断其抑制类型.取KM小鼠随机分成正常组,模型组,别嘌醇组(10 mg·kg-1)和4个给药组(PE组,EA组,NB组,W组,6.9 g·kg-1,按生药量计),每组8只.除正常组外,各组每日给予氧嗪酸钾(250 mg·kg-1,i.g.),以复制高尿酸小鼠模型;1 h后,正常组与模型组给予等体积0.5%CMC-Na(i.g.),其余各组给予相应药物(i.g.),连续7 d.末次给药1 h后采用ELISA检测血清中黄嘌呤氧化酶(XOD),尿酸(UA),肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平.结果 桑寄生PE,EA,NB和W部位的IC50分别为338,73,67和1424μg·mL-1,EA和NB部位的体外抑制XOD活力最强,其抑制类型为可逆性抑制.动物实验结果显示,模型组小鼠血清UA,XOD,Cr和BUN水平显著提高(P<0.05,P<0.01);与模型组小鼠比较,别嘌醇组和EA组均能显著降低上述指标(P<0.05,P<0.01).结论 桑寄生EA和NB部位具有较强的体外抑制XOD活性,其EA部位经体内代谢能有效降低小鼠高尿酸水平,其治疗作用可能与改善肾功能相关.

桑寄生、黄嘌呤氧化酶、高尿酸

33

R285.5(中药学)

广西高校中青年教师科研基础能力提升项目;广西壮瑶药重点实验室子课题;壮瑶药协同创新中心项目;广西壮瑶药重点实验室项目

2022-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1008-0805

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