10.3969/j.issn.1008-0805.2021.12.14
菝葜皂苷元调控circ-PRKCI/miR-130a-5p抑制卵巢癌细胞CAOV3增殖、迁移及侵袭
目的 探讨菝葜皂苷元对卵巢癌细胞CAOV3增殖、迁移及侵袭的影响及分子机制.方法 卵巢癌细胞CAOV3随机分为对照组、菝葜皂苷元低、中、高剂量组、si-circ-PRKCI组、si-NC组、miR-130a-5p mimic组、miR-NC组、菝葜皂苷元+ pcDNA-circ-PRKCI组、菝葜皂苷元+miR-130a-5p inhibitor组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;平板克隆实验检测集落形成数;划痕实验检测细胞迁移距离;Transwell小室法检测细胞侵袭;Western blot法检测蛋白表达;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ-PRKCI和miR-130a-5p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测circ-PRKCI和miR-130a-5p的靶向关系.结果 不同剂量菝葜皂苷元处理CAOV3细胞后,CAOV3增殖抑制率升高,集落形成数及侵袭细胞数减少,迁移距离缩短,E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低,circ-PRKCI表达水平降低,miR-130a-5p表达水平升高,呈剂量依赖性(P<0.05).干扰circ-PRKCI表达或过表达miR-130a-5p后,CAOV3增殖抑制率升高,集落形成数及侵袭细胞数减少,迁移距离缩短,E-cadherin表达水平升高,N-cadherin表达水平降低(P<0.05).circ-PRKCI靶向调控miR-130a-5p.抑制miR-130a-5p或过表达circ-PRKCI可逆转菝葜皂苷元对CAOV3增殖迁移侵袭的抑制作用.结论 菝葜皂苷元通过调控circ-PRKCI/miR-130a-5p抑制卵巢癌细胞CAOV3增殖、迁移及侵袭.
菝葜皂苷元;circ-PRKCI;miR-130a-5p;卵巢癌;增殖;迁移;侵袭
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R285.5(中药学)
湖北省自然科学基金WJ2015MA024
2022-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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