10.3969/j.issn.1008-0805.2020.06.021
丹参破壁饮片、传统饮片中水溶性成分对心肌细胞保护作用对比研究
目的 初步探讨丹参破壁饮片与传统饮片水溶性成分对缺血缺氧H9c2心肌细胞保护作用及分子机制,通过对比两者的药效差异分析丹参破壁饮片应用前景.方法 将H9c2心肌细胞随机分为正常组,模型组,丹参破壁饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10-5、4×10-4、10-2 mg·mL-1),丹参传统饮片水溶性成分低、中、高剂量组(1.6×10-5、4×10-4、10-2 mg·mL-1).采用CCK-8法检测细胞存活率;比色法测LDH、MDA、CK、T-SOD、ATP含量及活性;RT-PCR、Western Blot测Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA及蛋白表达.结果 与模型组比较,丹参破壁饮片高剂量组可显著提高缺血缺氧H9c2细胞存活率,降低上清液LDH含量(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及丹参破壁饮片中、高剂量组均可显著降低缺血缺氧H9c2细胞内MDA、CK浓度(P<0.05),升高T-SOD浓度、ATP浓度(P<0.05);丹参传统饮片高剂量组及破壁饮片中、高剂量组均可提高缺血缺氧模型H9c2细胞内Bcl-2 mRNA和蛋白表达量(P<0.05),降低Bax、Caspase3 mRNA、蛋白表达水平(P<0.05).丹参破壁饮片高剂量组调节Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA和蛋白表达量效果最佳.结论 丹参破壁饮片、传统饮片水溶性成分均可改善H9c2心肌细胞缺血缺氧,作用机制可能与调控MDA、LDH、CK、T-SOD、ATP含量及调节Bax、Caspase3、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平相关,且丹参破壁饮片水溶性成分对H9c2心肌细胞损伤的保护作用优于传统饮片.
丹参、破壁饮片、水溶性成分、H9c2心肌细胞、凋亡因子
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R285.5(中药学)
国家科技重大专项;贵州省科技计划;贵州省国内一流学科建设贵州省国内一流学科建设GNYL2017008
2020-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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