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10.3969/j.issn.1008-0805.2019.11.086

电针对胰岛素抵抗肥胖大鼠肠道菌群和肠道屏障的影响

引用
目的 探讨电针对胰岛素抵抗肥胖大鼠肠道菌群和肠道屏障的影响.方法 45只Wistar雄性大鼠,随机挑选15只采用普通饲料喂养,8周后随机挑选10只直接进入正常组.余下30只大鼠采用高脂饲料喂养8周建立胰岛素抵抗肥胖大鼠模型,将造模成功的24只大鼠随机进行编号,并挑选28只随机分入模型组与电针组,每组10只.同时,在模型组和电针组各随机取3只行高胰岛素—正葡萄糖钳夹术以确定胰岛素抵抗模型是否造模成功.造模结束后,电针组开始电针干预,每周治疗3次,共治疗8周.分别在干预前及干预2、6、8周后测量各大鼠的体重、进食量和餐后血糖.在干预6周后,检测各组大鼠的腹腔糖耐量(IPGTT),每组取3只大鼠行钳夹术以检测全身胰岛素敏感性.各组大鼠处死前,取大鼠新鲜粪便,采用高通量测序平台进行微生物多样性测序,并进行物种分类和丰度分析.各组大鼠处死前,心尖取血,检测血清胰岛素含量.大鼠处死后,取肠道组织测Occludin、ZO-1 mRNA和蛋白表达.结果 与正常组相比,模型组大鼠体重、进食量及餐后血糖在干预后各个时期均显著升高(P<0.01);8周后模型组大鼠血清胰岛素显著升高(P<0.01),肠道ZO-1 mNRA和蛋白表达显著降低(均P<0.01);肠道拟杆菌数量明显减少,厚壁菌门数量明显增多,厚壁菌/拟杆菌比例增大(P<0.01).与模型组相比,电针组大鼠体重、进食量及餐后血糖在干预4周后开始显著下降,并维持至干预8周后(P<0.01,P<0.05),肠道ZO-1 mNRA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),肠道拟杆菌数量明显增多,厚壁菌门数量与之相反,厚壁菌/拟杆菌比例减小(P<0.05);在IPGTT试验中,电针组大鼠餐后30min血糖上升幅度显著小于模型组(P<0.05).结论 电针能够调节与肥胖相关的特定菌群水平,提高肠道菌群稳定性,增加肠黏膜屏障完整性,从而达到控制体重及改善代谢的作用.

肥胖、胰岛素抵抗、电针、肠黏膜屏障、肠道菌群

30

R285.5(中药学)

湖北省教育厅科学研究计划资助项目Q20182001

2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2808-2811

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