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10.3969/j.issn.1008-0805.2019.07.008

复方蜥蜴散含药大鼠血清对人MGC-803胃癌细胞TGF-β及PI3K/AKT的影响

引用
目的 研究复方蜥蜴散含药大鼠血清对人MGC-803胃癌细胞TGF-β及PI3K/AKT通路蛋白表达的影响,探讨其对人MGC-803胃癌细胞凋亡的作用及机制.方法 160只SPF级雄性SD大鼠随机分为8组:生理盐水阴性对照组(A组)、5-FU阳性对照组(B组),华蟾素阳性对照组(C组)、复方蜥蜴散80目组(D组)、复方蜥蜴散100目组(E组),80和100目混合低剂量组(F组)、中剂量组(G组)及高剂量组(H组),每组20只.各组灌胃或尾静脉注射,qd,连续1周.于末次给药后1h,腹腔麻醉,无菌条件下腹主动脉取血、离心,制备各组含药血清分剐干预人胃癌细胞MGC-803培养24h,Western-Blot检测胃癌细胞AKT、p-AKT、TGF-β蛋白表达水平.结果 ①与A组相比,各处理组p-AKT及TGF-β蛋白表达水平均有下降,P<0.05,表明阳性对照B、C组及各中药组对人胃癌细胞株凋亡有促进作用;②复方蜥蜴散各组和B、C阳性对照组比较,蛋白表达水平都有下降,P<0.05;③F、G、H组与D、E组比较,蛋白表达水平均有下降,P<0.05;④F、G、H组比较,以H组P-AKT及TGF-β蛋白水平下降最明显,P<0.05,但整体AKT未见明显变化.结论 复方蜥蜴散能够通过抑制TGF-β及PI3K/AKT信号通路进而阻断癌变,发挥抑制肿瘤增长的作用.其机制可能与其下调磷酸化PI3K/AKT信号通路以及TGF-β蛋白表达有关.

复方蜥蜴散、胃癌细胞、TGF-β、PI3K、AKT

30

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;宁夏回族自治区自然科学基金;一流学科建设项目

2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1561-1563

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1008-0805

42-1436/R

30

2019,30(7)

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