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10.3969/j.issn.1008-0805.2019.05.026

扶阳解毒化瘀散对慢性肝衰竭大鼠模型的干预研究

引用
目的 观察扶阳解毒化瘀散对慢性肝衰竭大鼠模型的治疗作用.方法 取SD大鼠65只,正常组5只,剩余大鼠以四氯化碳植物油溶液1.5 ml/kg腹腔注射4周后加至1.6ml/kg持续到6周以构建慢性肝衰竭动物模型,再随机分为模型组、扶阳解毒化瘀散低、中、高剂量组[4.725,9.45,18.9g/(kg.d)]各15只,成功造模后开始中药扶阳解毒化瘀散灌胃干预2周,正常组与模型组予9.45g/(kg·d)蒸馏水代替,治疗结束后处死各组大鼠,进行腹腔动脉采血,全自动生化分析法检测生化指标AST、ALT、TBIL,全自动血凝分析法检测PT.肝组织固定于10%中性福尔马林后进行HE染色.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清TBIL、AST、ALT水平明显升高,PT延长(P<0.05).与模型组比较,AST水平在低、高剂量组具有显著性差异;ALT水平在低、中、高剂量组较模型组下降,高剂量组下降更为明显(F=109.10,P=0.00 <0.05);高剂量组的TBIL水平明显下降(P =0.00 <0.05),说明高剂量组的胆红素在肝脏代谢中较其他实验组有所改善.PT延长程度,模型组与高剂量组、正常组比较差异具有统计学意义(P均=0.00 <0.05),高剂量组PT水平接近正常组(P=0.189 >0.05).肝组织病理结果提示扶阳解毒化瘀散低、中、高剂量组的肝组织损伤程度均较模型组减轻,各组间病理变化分级具有显著性差异(X2=67.127,P=0.029 <0.05).扶阳解毒化瘀散干预后的大鼠体重较造模前增加,而模型组大鼠体重与造模前变化不大,造模干预结束后,干预组大鼠体重与模型组比较有显著性差异(P<0.05).结论 扶阳解毒化瘀散高剂量组可降低慢性肝衰竭大鼠模型血清中AST、ALT、TBIL、PT水平及病理损伤程度,改善维持正常的消化功能,减少肝组织炎症损伤,改善凝血功能,保护肝细胞功能减少组织损伤拮抗慢性肝衰竭病理进展.

扶阳解毒化瘀散、慢性肝衰竭、大鼠模型、干预

30

R285.5(中药学)

广西中医药大学第一附属医院科研项目;广西科学研究与技术开发计划;广西中医肝病临床医学研究中心建设;广西壮族自治区高等学校项目

2019-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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