真武汤通过PI3K-AKT-mTOR信号通路抑制H22肝癌小鼠肿瘤增长的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1008-0805.2018.09.004

真武汤通过PI3K-AKT-mTOR信号通路抑制H22肝癌小鼠肿瘤增长的研究

引用
目的 研究真武汤对肿瘤增长的影响及可能的作用机制.方法 将雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组8只,肿瘤模型组15只,肿瘤真武汤组15只.除正常对照组外,接种H22肝癌细胞至腋下复制荷瘤模型小鼠并同步给予真武汤防治14天.动态观测小鼠体质量与肿瘤大小变化;处死小鼠后,取脾脏、胸腺称重并计算脏器指数;采用实时荧光定量PCR技术检测肾上腺Star、Cyp 11 a1、Cyp21 a1、Cyp11 b1以及肿瘤Akt1、Cdkn1b、Mtor、Pik3r1、Pten的mRNA表达;运用Western blot方法检测肾上腺SRB1、StAR和肿瘤AKT、P-AKT蛋白表达.结果 与正常对照组比较,肿瘤模型组脾脏显著增大(P<0.05);肾上腺Cyp11 a1、Cyp11 b1的基因表达显著下调(P<0.05).与肿瘤模型组比较,真武汤防治后小鼠生存率80%显著高于模型组53.3% (P <0.05),且抑制肿瘤快速增长;同时真武汤显著促进肿瘤组织Pik3r1、Cdkn1b基因表达上调(P<0.05)、抑制p-AKT蛋白表达(P<0.05),并显著增强肾上腺StAR蛋白表达(P<0.05).结论 真武汤通过调节PI3K-AKT-mTOR信号通路关键分子抑制肿瘤快速增长,并通过改善肾上腺与脾脏功能延长生存期.

肝癌、真武汤、PI3K-AKT-mTOR信号通路、生存期、肾上腺皮质

29

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;上海中医药大学中医基础理论学科能力提升项目

2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2060-2065

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

时珍国医国药

1008-0805

42-1436/R

29

2018,29(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn