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10.3969/j.issn.1008-0805.2016.10.005

扶正抗癌方通过cMet通路逆转H1650细胞对吉非替尼耐药的研究

引用
目的 探讨扶正抗癌方逆转H1650细胞对吉非替尼耐药的分子机制.方法 CCK8活力检测法分别观察吉非替尼、扶正抗癌方及两者联合给药对H1650细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测扶正抗癌方对p-cMet(Tyr1349)、eMet和p-EGFR(Tyr1068)表达的影响.结果 H1650细胞对吉非替尼产生耐药;扶正抗癌方以浓度和时间依赖性抑制H1650细胞的增殖(P<0.05);扶正抗癌方联合吉非替尼抑制H1650细胞增殖效果优于扶正抗癌方单药(P<0.05);扶正抗癌方以时间依赖性下调p-cMet(Tyr1349)、cMet和p-EGFR (Tyr1068)的表达(P<0.05).结论 扶正抗癌方可通过抑制cMet通路逆转H1650细胞对吉非替尼的耐药.

扶正抗癌方、吉非替尼、间质表皮转化因子受体、表皮生长因子受体、逆转耐药

27

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;广东省自然科学基金;建设中医药强省科研项目

2016-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2318-2321

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时珍国医国药

1008-0805

42-1436/R

27

2016,27(10)

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