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10.3969/j.issn.1008-0805.2015.07.005

昆参颗粒对S180荷瘤小鼠C-myc、P16蛋白表达及P16基因甲基化的影响

引用
目的 研究昆参颗粒对S180荷瘤小鼠C-myc、P16蛋白表达及P16基因甲基化的影响.方法 将昆明种小鼠60只以数字表法随机分为模型对照组、参莲胶囊组、昆参大、小剂量组,每组15只.全部小鼠于右侧腋窝下接种S180瘤株,每鼠0.2ml.各组在接种瘤株后第3天进行灌胃给药,每日1次.昆参大剂量组(昆参颗粒800mg/kg)、昆参小剂量组(昆参颗粒400mg/kg)、参莲胶囊组(参莲胶囊600mg/kg)、模型对照组以等量生理盐水灌胃.第12天处死所有小鼠,剥离肿瘤组织.Methylight法检测小鼠胃癌组织P16基因甲基化.免疫组织化学(S-P法)测定肿瘤组织中C-myc、P16蛋白表达.结果 与模型对照组比较,昆参颗粒能明显抑制P16基因的甲基化、提升P16蛋白表达水平(P<0.05).昆参颗粒抑制P16基因的甲基化、增加P16蛋白表达的作用优于参莲胶囊,且随剂量的增加而增大.昆参颗粒对C-myc蛋白表达的抑制作用随剂量的增加而增大.以上结果显示:昆参颗粒能明显抑制P16基因的甲基化、提升P16蛋白表达水平并抑制C-myc蛋白表达,存在一定的量效关系,起效剂量为400mg/kg.小鼠胃组织中P16与C-myc蛋白表达呈负相关(P<0.05).结论 昆参颗粒可抑制P16基因的甲基化,提高胃癌组织P16蛋白的表达水平,同时抑制C-myc蛋白表达可能是其发挥抗肿瘤功效的重要机制.

昆参颗粒、S180荷瘤小鼠、基因甲基化、蛋白表达

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R285.5(中药学)

国家科技重大专项No.2009ZX09502-015;国家自然科学基金No.30973826;高校博士点基金项目No.20093731110004

2015-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1008-0805

42-1436/R

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