复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的UPLC测定

摘要：

目的 建立UPLC同时测定复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷含量的分析方法,为制定该制剂的质量控制方法及标准提供参考依据.方法 分别采用HPLC和UPLC对复方败毒汤中落新妇苷、连翘酯苷A和连翘苷的含量进行同时测定.结果 HPLC法测定30min,各成分色谱峰未实现分离,90min未获得满意分离度;采用UPLC法测定,各成分色谱峰分离度较好,其最佳色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸(B)梯度洗脱,0 ～ 8min,2％ ～4％A,8～10min,4％ ～ 10％A,10～11min,10％ ～11％A 11～12min,11％～13％A,12 ～ 23min,13％ ～ 15％A,23 ～ 30min,15％～20％A,30～ 35min,20％ ～ 25％A;检测波长275nm;流速为0.3ml/min;柱温35℃;进样量3μl.结论 与HPLC法相比,UPLC法具有超高分离度、超高速度、超高灵敏度等特点,尤适于分析中药复方,为复方败毒汤的质量控制提供了实验依据和新的方法.

关键词：复方败毒汤、高效液相色谱、超高效液相色谱、落新妇苷、连翘酯苷A、连翘苷

所属期刊栏目：26

分类号：R284.2(中药学)

资助基金：国家自然科学基金No.81173542;中国人民解放军第三○二医院院长创新基金No.YNKT2012020

在线出版日期：2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1291-1293