颈复康颗粒剂的毒理学实验

摘要：

目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性.方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量.以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180 d,观察大鼠给药90,180 d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30 d上述指标的变化.结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量＞220.80g生药/kg.长期毒性实验中,连续给药90 d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P＜0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P＜0.001和P＜0.01);给药180 d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P＜0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30 d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常.结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的.

关键词：颈复康颗粒、急性毒性、长期毒性

所属期刊栏目：15

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2004-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：193-195