10.3969/cndt.j.issn.1006-298X.2017.06.005
CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性与肾移植受者他克莫司血药浓度的关系
目的:研究CYP3A4* 18B、CYP3A5*3及MDR1基因突变对他克莫司血药浓度/(剂量×体重)(C/D)的影响. 方法:采用PCR-RFLP方法检测227例肾移植受者CYP3A4*18B、CYP3A5*3及MDRl C1236T、G2677T/A及C3435T基因型,比较不同基因型受者之间他克莫司的C/D值的差异. 结果:CYP3A4* 18B和CYP3A5*3基因多态性与肾移植受者他克莫司C/D值具有相关性(P<0.01).但是消除CYP3A5 *3等位基因影响后,CYP3A4* 18B各基因型间他克莫司的C/D值无显著性差异(P>0.05);而消除CYP3A4*18B等位基因影响后,CYP3A5*1/*1型和*1/*3型受者型受者他克莫司的C/D值显著性低于*3/* 3(P<0.01).MDR1各基因型组间他克莫司的C/D值均无显著性差异. 结论:消除CYP3A5*3等位基因影响后,CYP3A4* 18B和MDR1基因多态性对他克莫司血药浓度无影响.
肾移植、他克莫司、基因多态性、血药浓度
26
R97;R96
2018-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
522-527