10.3969/j.issn.1006-298X.2011.04.013
C3肾小球病
以往研究证实多种肾小球肾炎发病机制与补体系统,尤其是补体旁路途径调节异常相关.近年有作者发现一组免疫荧光染色单纯补体C3沿肾小球毛细血管拌沉积的肾小球肾炎,不伴或伴少量免疫球蛋白沉积,其发病机制可能与先天或后天获得性补体系统调节异常相关,该作者将这一组疾病统一命名为C3肾小球病,并根据其临床表现及可能的发病机制分为不同类别.本文就这类疾病作一综述,旨在关注补体在疾病发生中的作用机制,并提高对此类肾小球肾炎的认识.
补体系统、C3肾小球肾炎、致密物沉积病、补体H因子相关蛋白5肾病、膜增生性肾小球肾炎
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R65;R39
2011-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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