普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系

摘要：

目的:探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P450 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因1(MDR1)多态性的关系.方法:观察41例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全血谷浓度,并利用PCR-限制性片断长度多态性的方法检测患者CYP 3AP1基因-44位A/G和MDR1基因3435位C/T多态性,分析浓度/剂量比与基因型的关系.结果:CYP 3AP1基因为AA型患者的血药浓度明显高于AG或GG型(151.3±93.4,n=21 vs 69.2±39.4,n=20,P＜0.001),MDR1基因为CC型患者的血药浓度明显低于CT或TT型(73.7±38.2,n=12 vs 126.8±91.3,n=29,P＜0.05).结论:CYP 3AP1和MDR1基因多态性与普乐可复的血药浓度显著相关.根据上述基因不同基因型药物代谢的特点,有针对性地进行剂量调整,或在用药前通过检测基因型更合理地选择患者,有助于提高普乐可复的疗效,减少其副作用.

关键词：普乐可复、基因多态性、肝药酶P4503AP1、多药耐药基因1

所属期刊栏目：12

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：445-449