基于网络药理学及分子对接探讨虎地肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的作用机制

摘要：

目的 基于网络药理学及分子对接探讨虎地肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的潜在作用机制.方法 运用TCMSP数据库及筛选国内外文献获得虎地肠溶胶囊中潜在活性成分及作用靶点;借助GeneCards、OMIM和DrugBank数据库获取UC相关性靶点;借助韦恩图获取虎地肠溶胶囊与UC交集靶点信息,导入Cytoscape建立药物可视化"潜在活性成分—疾病靶点"调控网络;运用STRING平台、Cytoscape构建PPI网络并筛选出关键基因,并通过Metascape平台进行GO和KEGG通路富集分析;最后,利用Pymol等软件对关键靶点与核心成分进行分子对接.结果 得到127个有效成分,288个对应靶点,与UC疾病靶标映射后共获得178个共同靶点;GO功能富集分析涉及2537条,KEGG通路富集分析得到355条,主要影响无机物的反应、对脂多糖的反应、凋亡信号通路等生物过程,涉及P53、TNF、NF-KB等通路;分子对接方法将前5种有效成分与核心靶点蛋白进行对接,五种有效成分与TP53、AKT1、EGFR、IL-6等对接良好.结论 虎地肠溶胶囊可能是通过芹菜素、柚皮素、芒柄花黄素、甘草查尔酮A、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等关键成分作用于TP53、AKT1、EGFR、IL-6等靶点参与抗炎、免疫调节、细胞凋亡等生物过程,发挥协同治疗UC的作用.

关键词：虎地肠溶胶囊、溃疡性结肠炎、作用机制、网络药理学、分子对接

所属期刊栏目：37

分类号：R286(中药学)

资助基金：国家重点研发计划2018YFC1705402

在线出版日期：2023-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：10-14,中插9-中插14