舒芬太尼联合瑞芬太尼复合麻醉对乳腺癌患者术后疼痛和应激反应的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13638/j.issn.1671-4040.2023.14.024

舒芬太尼联合瑞芬太尼复合麻醉对乳腺癌患者术后疼痛和应激反应的影响

引用
目的:探讨舒芬太尼联合瑞芬太尼复合麻醉对乳腺癌患者术后疼痛和应激反应的影响.方法:按随机数字表法将 2020 年 3 月至 2022 年 3 月行乳腺癌根治术的 94 例患者分为对照组和研究组各 47 例.对照组患者给予瑞芬太尼麻醉,研究组患者给予舒芬太尼联合瑞芬太尼复合麻醉,检测两组血流动力学指标、应激反应指标及疼痛、躁动情况评分.将两组患者麻醉前(T1)、气管插管前即刻(T2)、气管插管后 1 min(T3)、拔管后 1 min(T4)、拔管后 5 min(T5)时的心率(HR)与平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO2)水平,T1、T3、T4、术后 6 h(T6)、术后 12 h(T7)、术后 24 h(T8)时的去甲肾上腺素(NE)与肾上腺素(E)水平,T6、T7、T8 时的视觉模拟疼痛量表(VAS)评分及拔管 10 min后躁动评分(RS)、警觉/镇静评分(OAA/S)进行对比.结果:与T1 时对比,T2 时两组患者的HR、MAP 均显著下降,且T3~T5 时研究组患者HR、MAP水平相较于对照组更低;相较于T1 时,两组患者T3、T4、T6 时NE与E水平均显著上升,且在T7、T8 时显著下降,研究组患者T1、T3、T4、T6、T7、T8 时NE与E水平相较于对照组均更低;研究组患者拔管后10 min RS评分、OAA/S评分相较于对照组均更低;研究组患者T6、T7、T8 时VAS评分相较于对照组均更低(P<0.05).结论:相较于单纯瑞芬太尼麻醉,舒芬太尼联合瑞芬太尼复合麻醉有助于维持乳腺癌根治术患者围术期血流动力学稳定,减轻术后疼痛程度与应激反应,减少术后躁动情况发生.

乳腺癌、舒芬太尼、瑞芬太尼、术后疼痛、应激反应

23

R614(外科手术学)

2023-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

84-86,93

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用中西医结合临床

1671-4040

36-1251/R

23

2023,23(14)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn