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10.13638/j.issn.1671-4040.2023.14.016

奥希替尼联合PC方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

引用
目的:探讨奥希替尼联合PC方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法:选择 2019 年10 月至 2022 年 10 月医院收治的晚期NSCLC患者 82 例,按治疗方案不同分为对照组和观察组各 41 例.对照组行PC方案治疗,基于此,观察组加用奥希替尼.比较两组疗效、肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)]、免疫指标、毒副反应.结果:观察组总有效率(90.24%)高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前CEA、VEGF、CA125 水平及免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CD8+均降低,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组毒副反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:NSCLC患者采用奥希替尼联合PC方案化疗效果较好,利于降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫指标,且毒副反应更少.

晚期非小细胞肺癌、奥希替尼、PC方案、血清肿瘤标志物

23

R734.2(肿瘤学)

2023-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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实用中西医结合临床

1671-4040

36-1251/R

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2023,23(14)

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