10.13638/j.issn.1671-4040.2019.05.023
培菲康联合西咪替丁治疗新生儿坏死性小肠结肠炎临床疗效
目的:观察培菲康联合西咪替丁治疗新生儿坏死性小肠结肠炎的临床疗效.方法:选取2014年5月~2017年6月我院收治的84例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例.对照组在常规治疗基础上给予口服培菲康,观察组在对照组基础上给予西咪替丁静脉注射.观察比较两组临床疗效、胃肠功能及肠道菌落改善情况、不良反应发生率.结果:观察组总有效率为95.24%,显著高于对照组的76.19%,P<0.05;观察组大便性状及次数完全恢复时间、腹胀改善时间、腹泻改善时间、平均住院时长均显著短于对照组,P<0.05;治疗后,两组肠道内球菌总数、杆菌总数、杆球菌比值均明显升高,且观察组高于对照组,P<0.05;两组均未发生明显不良反应.结论:培菲康联合西咪替丁可有效提高新生儿坏死性小肠结肠炎治疗效果,改善患儿胃肠功能及肠道菌群,且无明显不良反应发生.
新生儿坏死性小肠结肠炎、培菲康、西咪替丁
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R725.7(儿科学)
2019-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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