MicroRNA-21调控口腔鳞癌细胞顺铂耐药及其作用机制

摘要：

目的:探讨microRNA-21 (miRNA-21)在人口腔鳞癌顺铂耐药细胞中的表达及其作用机制.方法:采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)法检测miRNA-21在口腔鳞癌细胞株Tca8113及顺铂耐药细胞株Tca8113/DDP的表达;采用体外转染法将miRNA-21模拟物(mimics)或抑制物(inhibitor)分别转染Tca8113和Tca8113/DDP细胞,采用RT-PCR检测转染前后细胞中miRNA-21的表达情况;采用CCK8实验检测转染前后细胞对顺铂敏感性的变化;并用Western blot检测转染前后细胞中PTEN的表达变化.采用双荧光素酶报告基因验证miRNA-21是否作用于PTEN基因的3'-UTR区预测靶位.结果:miRNA-21在Tca8113/DDP细胞中的表达水平是Tca8113细胞的(8.26± 1.37)倍(P＜0.01).Tca8113细胞转染miRNA-21 mimics后,细胞中miRNA-21表达水平是转染前的(10.51±2.18)倍(P＜0.01),顺铂对Tca8113细胞增殖的抑制率较转染前明显下降(P＜0.05),细胞内PTEN表达水平较转染前明显下降(P＜0.05).Tca8113/DDP细胞在转染miRNA-21 inhibitor后,细胞中miRNA-21表达水平是转染前的(0.32± 0.14)倍(P＜0.01),顺铂对Tca8113/DDP细胞增殖的抑制率与转染前比较明显增加(P＜0.05),细胞内PTEN表达水平较转染前明显增高(P＜0.05).经双荧光素酶报告基因验证PTEN是miRNA-21的靶基因.结论:miRNA-21在口腔鳞癌顺铂耐药细胞Tca8113/DDP中异常高表达,下调其表达可部分逆转细胞耐药性,miRNA-21可能通过作用于PTEN参与口腔鳞癌细胞顺铂耐药的发生和发展.

关键词：口腔鳞癌、微小RNA-21、顺铂、耐药、人第10号染色体缺失的磷酸酶

所属期刊栏目：15

分类号：R739.8(肿瘤学)

在线出版日期：2016-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：14-18