10.13267/j.cnki.syzlzz.2023.076
同时合并多个罕见基因突变的软组织肉瘤一例
软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是一类罕见的高异质性肿瘤,根据世界卫生组织分类,可分为50多个亚型,其诊断、治疗和预后各不相同.在多数临床病例中,不同亚型倾向于表达独特的病理及基因特征,多种亚型特征在同一患者中重叠出现是非常罕见的.本文报道一例同时具有平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)、脂肪肉瘤(liposarcoma, LPS)和横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)病理特征的STS患者,其α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,SMA)、鼠双微体-2(murine double minute 2,MDM2)和成肌分化因子-1 (myogenic differentiation 1,MyoD1)均为阳性.
软组织肉瘤、基因突变、α-平滑肌肌动蛋白、鼠双微体-2、成肌分化因子-1、病例报道
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R738.6;R392.11;R596
2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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