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10.13267/j.cnki.syzlzz.2018.05.002

组蛋白去乙酰化酶及其抑制剂在多发性骨髓瘤溶骨性病变中的研究进展

引用
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞来源的恶性克隆增殖性疾病,发病率居血液系统肿瘤第2位.骨髓瘤溶骨性病变是骨髓瘤主要临床特征之一,主要是由骨髓瘤疾病状态下破骨细胞异常激活,成骨细胞功能抑制所致.组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)广泛表达于机体多种细胞组织,可以调节细胞的增殖分化,参与肿瘤的发生和发展.HDACs不仅可以促进骨髓瘤细胞的增殖与耐药,也可以正向调节破骨细胞的分化成熟,同时抑制成骨细胞的功能.部分HDACs小分子抑制剂体现出抗骨髓瘤和骨保护的双重作用.因此,进一步深入研究HDACs在骨髓瘤及其溶骨性损害中的作用机制可能为骨髓瘤的治疗提供更新、更精准的靶点和理论依据.

多发性骨髓瘤/药物疗法、组蛋白脱乙酰基酶类/拮抗剂和抑制剂、乙酰化作用、乙酰基转移酶类、破骨细胞、成骨细胞

33

R733.3;R730.53(肿瘤学)

国家自然科学基金9174210078

2018-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

397-401

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实用肿瘤杂志

1001-1692

33-1074/R

33

2018,33(5)

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