EGFR基因突变/ALK基因融合阳性肺鳞癌的靶向治疗

摘要：

约25％～30％的非小细胞肺癌为鳞癌[1].肺鳞癌的治疗可选性相对较小.在晚期肺鳞癌治疗中,培美曲塞单药和联合治疗未被批准[2],血管内皮生长因子受体抑制剂贝伐珠单抗(bevacizumab)因易伴随出血事件而被禁用[3-5].针对驱动基因变异的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)和间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(anaplastic lymphoma kinase tyrosine kinase inhibitor,ALK-TKI)在晚期肺鳞癌中的靶向治疗已有一些研究报道.

关键词：肺肿瘤/药物疗法、癌、鳞状细胞/药物疗法、突变、受体、表皮生长因子/治疗应用、癌基因蛋白质类、融合、蛋白酪氨酸激酶类/治疗应用、蛋白酪氨酸激酶类/拮抗剂和抑制剂

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分类号：R734.2;R730.53(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81672272;吴阶平罗氏医学专项基金320.6750.1388;上海市胸科医院科学技术发展基金2014YZDC10600;上海市卫生和计划生育委员会重点项目201540365

在线出版日期：2017-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：199-203