ERCC5rs2296147多态性与肺癌患者急性放射性肺炎的相关性研究
目的 探索DNA损伤修复基因Nei核酸内切酶Ⅷ样蛋白1(Nei endonucleaseⅧ-like 1,NEILl)、人8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1(human 8-hydroxygua-nine glycosylase,hOGG1)、背景瓣片状核酸内切酶1(flap structure-specificendonuclease 1,FEN1)、切除交叉互补基因2(excision repair cross complement,ERCC2)单核苷酸多态性与肺癌患者放射性肺炎的相关性.方法 收集肺癌放疗患者167例,通过PCR测序法检测8个DNA修复基因单核苷酸多态性(NEIL1基因的rs4462560和rs7402844位点,hOGG1基因的rs1052133和rs293795位点,FEN1基因的rs174538和rs4246215位点,ERCC2基因的rs238406位点,ERCC5基因的rs2296147位点).分析不同基因型与≥2级急性放射性肺炎的相关性,采用双荧光素报告基因实验研究ERCC5 5'UTR的单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phism,SNP)对基因转录的影响.结果 167例肺癌放疗患者中,34例(20.4％)发生放射性肺炎.采用x2检验和成组t检验分析放射性肺炎组和非放射性肺炎组两组间临床参数和物理参数,差异均无统计学意义(均P＞0.05).回归分析表明,ERCC5基因的rs2296147位点CC、CT以及CT/CC基因型都与≥2级急性放射性肺炎有相关性(P＜0.05),而携带TTr基因型患者未发现与≥2级急性放射性肺炎有相关性(P＞0.05).荧光素酶报告基因实验结果显示,ERCC5基因的rs2296147位点CC型降低ERCC5基因的转录水平.结论 ERCC5 rs2296147多态性与肺癌放射性肺炎存在相关性,可能作为预测肺癌放射性肺炎发生风险的指标,为肺癌的放射性治疗提供个体化治疗依据.
肺肿瘤/放射疗法、DNA修复、DNA损伤、基因、多态性、单核苷酸、辐射性肺炎/预防和控制、辐射性肺炎/病因学、急性病
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R734.2;R730.55(肿瘤学)
张家港市科技支撑计划ZKS1316
2016-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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