Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗进展

摘要：

Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph+ ALL)是成人急性淋巴细胞白血病(adult acute lymphoblastic leukemia,aALL)的常见类型之一,约占aALL的25％～30％.随着年龄增长,Ph+ ALL占aALL的比例逐渐升高,＞50岁患者高达50％.Ph+ ALL具有标志性遗传学异常,即t(9;22)(q34;q11)染色体易位而造成BCR/ABL融合基因.Ph+ALL的临床特点为外周血白细胞计数高、多见淋巴结肿大和脾肿大、早期常合并中枢神经系统白血病;法美英(France America Britain,FAB)分型多为L2型;免疫学分型则主要为B细胞来源,T细胞来源少见,共表达髓系抗原者明显增加;常规剂量化疗缓解率低于Ph阴性急性淋巴细胞白血病(Ph ALL),且缓解期短,易早期复发,长期生存率低,预后很差[1-2].

关键词：白血病/药物疗法、造血干细胞移植、蛋白尿酪氨酸激酶

所属期刊栏目：30

分类号：R733.7;R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：303-306