腹膜后软组织肉瘤的多学科综合治疗
软组织肉瘤(soft-tissue sarcomas,STS)是一组起源于间叶组织的少见类型恶性肿瘤,发病率占儿童肿瘤的15％,成人肿瘤的1％[1],原发腹膜后软组织肉瘤(retroperitoneal sarcoma,RPS)占所有软组织肉瘤的15％[2],但相对于肢体或躯干的软组织肉瘤处理更为棘手,预后更差.根据美国监测、流行病学和最终数据库(SEER database)对1973-2001年间的统计分析资料显示,腹膜后肉瘤的平均年发病率为2.7/106,发病高峰年龄为50 ～ 60岁,男女发病率相当[3].
腹膜后肿瘤、肉瘤/诊断、肉瘤/外科学、肉瘤/药物疗法、肉瘤/放射疗法、综合疗法
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R735.4(肿瘤学)
2013-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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