吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察
目的 观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和不良反应.方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA～Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例；ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的方案进行治疗.吉西他滨1 000 mg/m2加入到0.9％氯化钠溶液中,静脉滴注1-2小时,第1、8天,顺铂80 mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1周期.参照RECIST标准对其疗效和不良反应进行观察,参考KPS评分来评价患者的生活质量,参照NCI-CTC3.0毒性的分级标准对不良反应进行评价.结果 68例患者均可评价疗效和药物的不良反应,总有效率( CR+ PR)为51.5％；临床获益率(CR +PR +SD)为86.8％,54.4％患者生活质量有一定水平的提高.产生不良反应主要和化疗药物有关,具体表现为白细胞减少、血小板减少,发生率分别为48.7％和46.0％,但均为轻度.结论 吉西他滨和顺铂联合治疗晚期NSCLC疗效可靠,并且可改善患者的生活质量,不良反应较轻,安全性和耐受性好,治疗费用低,值得临床推广.
癌、非小细胞肺/药物疗法、抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用、肺肿瘤/药物疗法、顺铂/投药和剂量、脱氧胞苷/类似物和衍生物、脱氧胞苷/投药和剂量
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R734.2(肿瘤学)
2012-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
429-432
