红芪多糖联合X线对HepG-2细胞DNA损伤的影响
目的 研究红芪多糖联合X线对人肝癌体外培养的HepG-2细胞DNA损伤的影响,并初步探讨其抑制肿瘤细胞增殖的机制.方法 体外培养HepG-2细胞,加不同浓度的红芪多糖处理12、24、36、48小时后,CCK-8法测定细胞的生长抑制率；用单细胞凝胶电泳技术观察红芪多糖联合直线加速器发射的6MV X线辐照HepG-2细胞后,其DNA的损伤情况.结果 HPS(5 ～ 100 mg/L)可抑制HepG-2细胞的增殖,具有时间和浓度依赖性；单细胞凝胶电泳法显示浓度为25 mg/L HPS作用12小时后可见明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；HPS作用12小时后,进行2 Gy的X线照射后可见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；而2 Gy的X线照射后,再给予浓度为25 mg/L的HPS作用,亦见更加明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈明显的圆形；经HPS联合X线处理后的HepG-2细胞,其DNA损伤程度与单用HPS处理的细胞的DNA损伤程度相当,但优于单用X线处理；X线辐照后,立即给予HPS处理,HepG-2细胞的DNA损伤程度优于单用X线、单用HPS及HPS联合X线处理.结论 HPS可抑制HepG-2细胞的增殖；HPS和(或)X线可对HepG-2细胞的DNA造成显著的损伤；HPS可增敏X线损伤HepG-2细胞；HPS抑制HepG-2细胞损伤的DNA双链的修复可能是其增敏X线治疗肿瘤的机制之一.
肝肿瘤/遗传学、DNA损伤/辐射效应、彗星试验、X线/副作用、多糖类/药理学、红芪/药理学
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R735.7;Q3(肿瘤学)
国家自然科学基金81160478;甘肃省重离子等射线治疗肿瘤研究科技创新团队资金098TTCA009;甘肃省2009年科技重大专项092NKDA017
2012-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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