吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴乳腺癌疗效分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴乳腺癌疗效分析

引用
目的 分析吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗复发转移性三阴乳腺癌的反应率及不良反应,进一步了解该方案治疗可获取的疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS).方法回顾性分析住院治疗的35例晚期三阴乳腺癌.所有患者均一线接受GC方案(吉西他滨针1 000 mg/m2,d1、d8+顺铂针25 mg/m2,d1 -3,每21天重复)化疗.患者每2周期接受疗效评价.统计肿瘤反应率和不良反应,通过后续随访,统计TTP和OS.结果35例晚期三阴乳腺癌,均有可评价病灶.21例继往接受了含紫杉类药物辅助化疗,14例患者继往接受了含蒽环类药辅助化疗.入组后患者共接受2~6周期GP方案化疗,中位数为3.8周期.完全缓解(CR)2例(5.7%),部分缓解(PR)10例(28.6%),疾病稳定(SD)6例(17.1%),疾病进展(PD)7例(20.0%),总反应率(ORR)为34.3%.中位TTP为7.0月,中位OS为13.0月.结论晚期三阴乳腺癌接受GP方案化疗有较高反应率,耐受性好,但TTP较短,生存时间有限,需要寻找更为有效的治疗靶点.

乳腺肿瘤/药物疗法、吉西他滨/治疗应用、顺铂/治疗应用、回顾性研究

26

R737.9;R730.53(肿瘤学)

浙江省卫生厅基金2010KYA149

2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

507-509

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

实用肿瘤杂志

1001-1692

33-1074/R

26

2011,26(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn