吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴乳腺癌疗效分析
目的 分析吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗复发转移性三阴乳腺癌的反应率及不良反应,进一步了解该方案治疗可获取的疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS).方法回顾性分析住院治疗的35例晚期三阴乳腺癌.所有患者均一线接受GC方案(吉西他滨针1 000 mg/m2,d1、d8+顺铂针25 mg/m2,d1 -3,每21天重复)化疗.患者每2周期接受疗效评价.统计肿瘤反应率和不良反应,通过后续随访,统计TTP和OS.结果35例晚期三阴乳腺癌,均有可评价病灶.21例继往接受了含紫杉类药物辅助化疗,14例患者继往接受了含蒽环类药辅助化疗.入组后患者共接受2~6周期GP方案化疗,中位数为3.8周期.完全缓解(CR)2例(5.7%),部分缓解(PR)10例(28.6%),疾病稳定(SD)6例(17.1%),疾病进展(PD)7例(20.0%),总反应率(ORR)为34.3%.中位TTP为7.0月,中位OS为13.0月.结论晚期三阴乳腺癌接受GP方案化疗有较高反应率,耐受性好,但TTP较短,生存时间有限,需要寻找更为有效的治疗靶点.
乳腺肿瘤/药物疗法、吉西他滨/治疗应用、顺铂/治疗应用、回顾性研究
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R737.9;R730.53(肿瘤学)
浙江省卫生厅基金2010KYA149
2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
507-509