吉非替尼治疗女性晚期复治NSCLC的临床研究

摘要：

目的 评价吉非替尼治疗女性晚期复治非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 32例患者接受口服吉非替尼 250 mg/d治疗,直至病情进展或不能耐受.中位给药时间11.8月(2-52月).结果 随访至2010年1月1日,中位随访期20.2月,死亡19例,进展4例.32 例患者CR 1例(3.1%),PR 19例(59.4%),SD 11例(34.4%),PD 1例(3.1%).客观有效率为62.5%,疾病控制率为96.9%;无进展生存期(PFS)13.0月,1年无进展生存率50.9%,2年无进展生存率33.4%;中位生存期24.0月,1年生存率80.3%,2年生存率46.2%,3年生存率27.7%.与药物相关的毒副反应依次为皮疹27例(84.4%),腹泻15例(46.9%),食欲缺乏6例(18.8%),乏力5例(15.6%).结论 吉非替尼治疗女性晚期复治非小细胞肺癌有效,不良反应低.性别是晚期肺癌选择药物治疗及判断预后、疗效的一个重要临床因素,对于晚期、复治的女性非小细胞肺癌,可选择吉非替尼治疗.

关键词：癌、非小细胞肺/药物疗法、喹唑啉类/治疗应用、生存率

所属期刊栏目：26

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2011-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：187-190