10.3969/j.issn.1001-1692.2004.06.016
As2S2诱导肺腺癌细胞凋亡的实验研究
目的观察中药雄黄的主要成分二硫化二砷(As2S2)诱导肺腺癌细胞SPC-A-1的促凋亡作用及增殖抑制作用.方法采用四氮唑盐(MTT)法检测As2S2对肺腺癌细胞SPC-A-1的增殖抑制作用,As2S2选取0.125 mmol/L~2.000 mmol/L五个浓度,分12~48小时四个时间点干预细胞;透射电镜观察细胞的形态变化和凋亡情况;琼脂糖凝胶电泳观察是否出现凋亡的梯形条带;流式细胞仪定量检测细胞凋亡率和细胞周期.结果 (1)MTT结果证实As2S2可抑制SPC-A-1细胞的生长,且在一定范围内抑制率有浓度和时间依赖性,差异有显著性(P<0.05);(2)取As2S2 0.500 mmol/L、1.000 mmol/L和2.000 mmol/L作用SPC-A-1细胞,电镜下细胞体积缩小,细胞皱缩,染色体凝集,核碎裂,核固缩等.(3)不同浓度As2S2作用SPC-A-1细胞后,低浓度短时间未出现凋亡特征性的梯形条带,随着浓度升高,时间延长(在一定范围内)可以看到凋亡特征性的梯形电泳带.(4)流式细胞仪测定:1.000 mmol/L和2.000 mmol/L浓度干预24小时,可看到凋亡细胞群,即DNA含量明显低于G1期细胞峰,凋亡量分别为(5.3±0.8)%和(13.3±0.9)%(P<0.01),呈一定的量效关系;As2S2可以抑制SPC-A-1细胞周期的转换,使G1期细胞减少,S期细胞增加.结论 (1)As2S2可以抑制肺腺癌细胞SPC-A-1的生长,在一定范围内呈浓度和时间依赖性(P<0.05);(2)As2S2可以诱导肺腺癌细胞的凋亡,药物浓度与凋亡率有一定的量效关系;As2S2可以抑制SPC-A-1细胞周期的转换,使G1期细胞减少,S期细胞增加.
雄黄、砷剂/投药和剂量、肿瘤细胞、培养的/药物作用、脱噬作用
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R285.1(中药学)
2005-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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