抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究

摘要：

目的研究抗肿瘤新药苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,PB)在大鼠体内药动学特征.方法大鼠静注和灌胃PB后,采用反相高效液相法测定PB浓度.结果大鼠静注PB剂量分别为125,250,400 mg/kg后,动力学行为符合一室非线性开放模型,km值分别为(143.8±67.88)μg/ml,(278.44±121.2)μg/ml和(826.86±107.52)μg/ml.给予相同总量的PB,重复3次静注较单次静注能延长药浓维持时间.大鼠灌胃2.0 g/kg PB后,动力学行为符合一室开放模型,Ka为2.56±0.31小时,Ke为0.76±0.04小时,存在肝脏首过效应.结论大鼠以不同给药途径给予PB,其药动学特征不同.

关键词：苯丁酸钠、高效液相色谱法、药代动力学

所属期刊栏目：18

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：134-136