P-糖蛋白表达质粒的构建及转基因细胞系的建立

摘要：

目的构建P-糖蛋白表达质粒,建立转基因P-糖蛋白细胞系.方法将pMDRA1 cDNA片段亚克隆至表达载体pcDNA3.1(+),用Superfecttransfection reagent将重组质粒pcDNA3.1(+)/MDR1转染到中国人乳腺癌细胞Bcap37,经G418筛选获得抗性克隆,并扩大成系.通过药敏试验验证转基因细胞的功能.结果酶切结果显示表达质粒构建正确.药敏试验未转染与转染的Bcap37细胞对阿霉素的IC50分别为(0.11土0.07)μg/ml和(51.24士13.01)μg/ml(P＜0.05).结论建立了转基因P-糖蛋白细胞系,为药物转运和肿瘤多药耐药性研究提供了较为理想的体外实验模型.

关键词：糖蛋白、细胞、基因表达、多药耐药基因

所属期刊栏目：16

分类号：R73-35(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金C39770868,RC97016;国家自然科学基金C39770868;RC97016

在线出版日期：2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：330-332