XPO1抑制剂在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的研究进展

摘要：

弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,目前患者使用R-CHOP一线治疗方案的5 年总生存率在60％～70％.DLBCL的异质性和侵袭性可能会导致一些患者在接受治疗后出现复发或进展为难治性疾病.作为核输出受体蛋白,核输出蛋白1(Exportin 1,XPO1)能够将超过220 种蛋白及RNA从细胞核转运到细胞质,并优先转运癌蛋白及编码癌蛋白的mRNAs,可能参与肿瘤的发生发展.相关研究表明,XPO1 在白血病和淋巴瘤等许多恶性肿瘤中过表达,并在DLBCL等B细胞恶性肿瘤中发生突变.XPO1 抑制剂能够靶向抑制XPO1,阻断癌蛋白的核输出;也能限制XPO1 与其靶蛋白如肿瘤抑制蛋白(Tumor suppressor protein,TSP)的结合,降低TSP的核输出,在恶性肿瘤中发挥抗癌活性.本文就XPO1 抑制剂在DLBCL中的研究进展进行综述.

关键词：核输出蛋白1、弥漫性大B细胞淋巴瘤、Selinexor

所属期刊栏目：37

分类号：R733.4(肿瘤学)

在线出版日期：2023-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：175-180