10.11904/j.issn.1002-3070.2023.01.015
脂肪肉瘤的临床病理和基因改变的研究进展
脂肪肉瘤是一种起源于原始间叶细胞的恶性肿瘤,具有显著的组织多样性,由分化和异型程度不同的细胞组成.脂肪肉瘤主要分为四个亚型:以MDM2-HMGA2为关键基因的非典型脂肪源性肿瘤(Atypical lipogenic tumors,ALT)/高分化脂肪肉瘤(Well-differentiated liposarcoma,WDLPS)和去分化脂肪肉瘤(Dedifferentiated liposarcoma,DDLPS),以FUS-CHOP基因融合为主要发生机制的黏液性脂肪肉瘤(Myxoid liposarcoma,MLPS)/圆形细胞脂肪肉瘤(Round cell liposarcoma,RCLPS),以及发病机制复杂且多变的多形性脂肪肉瘤(Pleomorphic liposarcoma,PLPS).ALT/WDLPS的主要病理变化为多形性成熟脂肪细胞增殖,DDLPS为高级别肉瘤,MLPS/RCLPS主要由非脂质间质细胞组成,而PLPS以异型多空泡脂肪母细胞为特点.这四个亚型所包含的肿瘤基因及临床病理学改变,导致了这四种亚型具有不同的临床行为、治疗敏感性和生物学特性.本文将对这四个亚型的病理及基因改变进行总结和探讨.
脂肪肉瘤、病理学、免疫组织化学
37
R738.6(肿瘤学)
2023-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
83-86