免疫治疗联合分子靶向药物治疗中晚期肝细胞癌的临床疗效及安全性分析:一项单臂回顾性研究

摘要：

目的 探讨免疫治疗联合分子靶向药物治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的临床应用价值和安全性.方法 按照入组标准,纳入33例接受免疫治疗联合分子靶向药物治疗的中晚期HCC患者.记录患者用药前的血液生化指标、肿瘤分期、肿瘤影像学特征、既往接受的治疗策略等临床资料,随访患者的影像学复查结果及患者用药过程中发生的不良反应事件,直至随访截止、失访或患者死亡.主要研究终点为客观缓解率(ORR)及安全性,次要研究终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).采用Kaplan-Meier法分析用药患者的临床疗效.结果 截至末次随访,共33例中晚期HCC患者接受了免疫药物与分子靶向药物的联合治疗,ORR为24.2％,疾病控制率(DCR)为66.7％.中位无进展生存期(mPFS)为10.9个月,中位总生存期(mOS)为11.8个月.治疗相关1～2级不良反应事件及发生率分别为恶心呕吐2例(6.1％)、手足皮肤反应2例(6.1％)、反应性皮肤毛细血管增生症2例(6.1％)、乏力1例(3.0％)、胃痛1例(3.0％)、蛋白尿1例(3.0％)、腹痛9例(27.3％)、发热1例(3.0％)、胀气1例(3.0％)、低蛋白血症1例(3.0％)、高胆红素血症5例(15.2％)、谷丙转氨酶升高4例(12.1％)以及谷草转氨酶升高10例(30.3％).治疗相关3级以上不良反应事件及发生率分别为恶心呕吐1例(3.0％)、腹痛1例(3.0％)和谷草转氨酶升高1例(3.0％).未观察到与治疗相关死亡事件,不良反应事件均得到有效处理.结论 免疫药物与分子靶向药物的联合使用在中晚期HCC的治疗中,DCR高,不良事件发生率低,可作为中晚期HCC患者一线治疗的选择,值得进一步探索.

关键词：肝细胞癌、安全性、临床疗效、免疫治疗、靶向治疗

所属期刊栏目：36

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：安徽省特支计划T000525

在线出版日期：2023-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：489-494