10. 11904/j. issn. 1002-3070. 2019. 04. 005
miR-362靶向Six1抑制宫颈癌细胞增殖、迁移的作用机制研究
目的 探讨miR-362靶向Six1抑制宫颈癌细胞增殖、迁移的作用机制.方法 选取本院宫颈癌患者142例,测定宫颈癌组织及癌旁组织中miR-362的表达水平;同时设Hela癌细胞组、miR-362mimics组、miR-362inhibitor组,测定各组癌细胞活力、癌细胞单克隆形成数目、癌细胞凋亡率、细胞周期、穿膜孔数以及Hela宫颈癌液miR-362、Six1 mRNA水平.结果 宫颈癌组织中miR-362 mRNA表达水平低于癌旁组织(P<0. 05).有淋巴血管间隙浸润、病理学分期越高、TNM分期越高、有淋巴结转移、浸润深度越深,miR-362mRNA表达率越低(P<0. 05). miR-362mimics组OD值、存活率水平低于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362inhibitor组OD值、存活率水平高于Hela癌细胞组、miR-362mimics组( P<0. 05).miR-362mimics组克隆形成数目低于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362inhibitor组克隆形成数目高于Hela癌细胞组、miR-362 mimics组(P<0. 05). miR-362mimics组细胞凋亡率高于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362 inhibitor组细胞凋亡率低于Hela癌细胞组、miR-362mimics组(P<0. 05). miR-362mimics组G1 期高于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362inhibitor组G1 期低于Hela癌细胞组、miR-362 mimics组(P<0. 05). miR-362 mimics组细胞穿膜数低于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362 inhibitor组穿膜数高于Hela癌细胞组、miR-362mimics组(P<0. 05). miR-362 mimics组miR-362 mRNA表达水平高于Hela癌细胞组(P<0. 05),miR-362 inhibitor组miR-362 mRNA表达水平低于Hela癌细胞组、miR-362mimics组(P<0. 05). miR-362 mimics组Six1 mRNA表达水平低于Hela癌细胞组( P<0. 05),miR-362inhibitor组Six1 mRNA表达水平高于Hela癌细胞组、miR-362mimics组(P<0. 05).结论 miR-362在宫颈癌的发生和发展过程中发挥了肿瘤抑制作用;其机制与miR-362通过负调节Six1抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭有关.
微小RNA-362、Six1、宫颈癌细胞、增殖
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R737.33(肿瘤学)
2019-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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