10.11904/j.issn.1002-3070.2018.06.004
UHRF1通过调控细胞自噬抑制肺腺癌细胞增殖的分子机制研究
目的 探讨泛素样含PHD和环指结构域1(Ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1)在肺腺癌(Lung adenocarcinoma)细胞的增殖、自噬中的作用及其潜在机制.方法 通过生物信息学网站( TCGA)检测UHRF1在肺腺癌组织中的表达. qRT-PCR和Western blot检测肺腺癌细胞系(PC-9、A549和H1299)以及人支气管上皮细胞(16HBE)中UHRF1的表达.转染UHRF1-shRNA后,采用CCK-8、克隆形成以及Ki-67检测肺腺癌A549细胞活性和增殖能力的改变;蛋白免疫印记检测自噬相关LC3-I/II、Beclin-1蛋白以及增殖相关蛋白CDK6、Rb和PCNA蛋白的变化;透射电镜观察敲除UHRF1后A549细胞中对于自噬小体的影响.结果 在肺腺癌患者组织中UHRF1表达明显高于癌旁组织,而相对于正常的支气管上皮细胞16HBE,肺腺癌细胞系A549与H1299中UHRF1的mRNA和蛋白水平均明显升高.此外,CCK-8法和克隆形成实验表明沉默 UHRF1 能够降低肺腺癌细胞系 A549 的生长效率. Ki-67 免疫荧光法检测结果显示敲除UHRF1后A549细胞增殖能力相对于正常对照组明显降低.此外我们发现,敲除UHRF1导致CKD6和PCNA蛋白水平相对于Control-siRNA组表达升高,而Rb蛋白表达下调.我们同时还发现,沉默UHRF1后能够提高LC3-II/LC3-I的比例,诱导Beclin-1的表达上调.沉默UHRF1促进A549细胞中自噬小体的形成.结论 UHRF1在肺腺癌中高表达,沉默UHRF1能够发挥抑制增殖的作用.而这种作用可能是通过促进细胞自噬产生的.
肺腺癌、UHRF1、细胞增殖、自噬
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R734.2(肿瘤学)
黑龙江省研究生创新基金资助项目YJSCX2011-341HLJ
2019-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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