Decorin基因表达对人肺腺癌A549细胞生物学行为的影响

摘要：

目的：探讨Decorin表达降低对人肺腺癌A549细胞的生物学行为的影响。方法体外化学合成DCN－siRNA特异性序列，在LipofectamineTM2000的介导下转染人肺腺癌A549细胞；分别采用RT－PCR法和Western blot方法检测Decorin基因和蛋白表达情况；CCK－8法检测细胞的增殖能力；流式细胞技术检测细胞凋亡；Transwell小室测定细胞侵袭能力；划痕实验检测肿瘤细胞迁移能力。结果 RT－PCR及Western blot证实靶向Decorin的siRNA干扰明显降低了A549细胞Decorin mRNA和蛋白表达水平。 CCK－8检测结果显示与对照组比较，siRNA干扰组A549细胞增殖能力增强，差异具有统计学意义（P＜0．05）。流式细胞技术显示，DCN－siRNA组与对照组比较凋亡率差异无统计学意义（P＝0．214）。Transwell侵袭实验显示siRNA干扰后，A549细胞穿膜细胞数明显多于对照组（P＜0．05）。细胞划痕实验显示与空载体组比较，DCN－siRNA组细胞48 h、72 h细胞生长明显增多，愈合加快。结论应用siRNA技术在肺腺癌细胞中下调Decorin表达促进了A549细胞的增殖，迁移以及侵袭能力，不影响细胞的凋亡能力。该结果为Decorin在肺癌的作用及功能方面的研究提供了新的证据。

关键词：核心蛋白聚糖、siRNA干扰、增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：30

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省自然科学基金面上项目D201154

在线出版日期：2016-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：289-294