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10.11904/j.issn.1002-3070.2015.02.016

c -Met 信号通路在多种恶性肿瘤中的研究进展

引用
近年来,恶性肿瘤的治疗已进入了个体化和分子靶向时代,因此,研发针对肿瘤病人个体新的治疗靶点已成为重中之重。大量临床和基础实验研究发现,由间质细胞产生的肝细胞生长因子( Hepa-tocyte growth factor receptor ,HGF)与上皮细胞中的特异受体间质———上皮细胞转化因子( Mesenchymal -epithelial transition factor ,c-Met)结合并激活该受体的酪氨酸活性,促进多种类型细胞的生长、迁移和形态学改变,继而促进肿瘤的侵袭、转移和血管生成。在甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、头颈部鳞癌、中枢神经系统肿瘤及消化系统肿瘤的发生、发展中,HGF及其受体c-Met起着重要作用。 HGF/c-Met信号通路作为多种实体瘤的新靶点,被认为是近年来最有前景的治疗靶点,已成为目前研究的热点之一。本文将主要就HGF及c-Met受体的结构、功能、激活机制及在多种恶性肿瘤中的研究进展做一综述。

HGF、c-Met、c-Met抑制剂、实体瘤

R734.2(肿瘤学)

国家自然科学基金面上项目81172265/H1617

2015-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

167-172

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实用肿瘤学杂志

1002-3070

23-1212/R

2015,(2)

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