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10.11904/j.issn.1002-3070.2015.01.016

PPARγ抗肺纤维化机制的研究进展

引用
外照射放射治疗是癌症的主要治疗方式,然而放疗后放射性肺纤维化比较常见。它不仅影响患者的生存质量并限制治疗,甚至可致命。转化生长因子( TGF-β)是纤维化重要的调控因素,它可刺激纤维母细胞分化为成纤维细胞,而成纤维细胞分化和激活及产生疤痕组织成分是肺纤维化的关键致病过程。过氧化物酶体增殖物激活受体( PPARs)为核激素受体超家族的配体活化转录因子。 PPAR γ是纤维母细胞细胞分化的关键调节因素。许多报道显示内源和外源的PPARγ配体通过干扰TGF-β信号通路等多种机制来抑制纤维化,它们的抗纤维化作用涉及到 PPARγ依赖和非 PPARγ依赖两种机制。PPARγ激动剂有着潜在的放射性纤维化的治疗价值。

放射性肺纤维化、成纤维细胞、转化生长因子、过氧化物酶体增殖物激活受体

R818.051(放射医学)

2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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实用肿瘤学杂志

1002-3070

23-1212/R

2015,(1)

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